成都英德生物医药装备技术有限公司

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成都英德生物医药设备有限公司 制药装备生产线技术改造及扩能项目公众参与说明

  • 分类:公司新闻
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  • 来源:
  • 发布时间:2020-07-19
  • 访问量:
  • 【概要描述】成都英德生物医药设备有限公司是一家专业从事卫生级压力容器制造和销售的企业。公司于2015年8月购买成都经济技术开发区南六路669号地块(原成都工程机械钢圈有限公司)的土地及厂房的所有权,投资8000万元进行《制药装备生产线扩能技改项目》。公司于2017年11月3日取得了成都市龙泉生态环境局(原成都市龙泉驿区环境保护局)下达的《关于成都英德生物医药设备有限公司制药装备生产线扩能技改项目环境影响报告表审查批复》(龙环审批[2017]复字333号),并于2018年12月27日完成了项目竣工环境保护(废水、废气部分)自主验收,于2019年4月16日取得了由成都市龙泉驿生态环境局(原成都市龙泉驿区环境保护局)出具的项目竣工环境保护(噪声、固废)的验收批复(龙环验[2019]78号);目前该项目正常运行。

    本项目现有产品为人用、兽用疫苗生产成套装备,目前,表面处理工序(酸洗、电解抛光、清洗)为代加工,为了公司长期发展需求,成都英德生物医药设备有限公司拟投资665万元实施制药装备生产线技术改造及扩能项目。将原委外加工的表面处理工序(酸洗、电解抛光、清洗)变成自己内部加工工序。

    项目建设必要性:①表面处理工序(酸洗、电解抛光、清洗)属于公司产品生产的重要环节之一;②结合公司产品特性和公司前期调研,公司周边难以找到生产能力和生产工艺符合公司需求的企业,正常经营受到局限;③产品委外生产过程中,部分产品质量一次性交检达不到ASME BPE-2016版《Bioprocess Equipment》质量要求和我方及其客户的需求,需要返工处理;④委外生产过程中工期不可控,造成工期延误,对我公司合同交付造成严重的影响;⑤另外如委外生产中罐体反复转运将对罐体造成损伤,增加产品的制造成本。综上所述,公司新增表处生产工艺是必要的。

    企业于2020年3月16日完成了自主备案,取得了《四川省技术改造项目备案表》(川投资备【2020-510112-33-03-431087】JXQB-0073号)。具体建设内容为:利用原生产车间闲置区域新建1间表处生产车间并新增配套环保设施;新增气压试验区、罐体验证区、木工房等;新建化学品库房2间、危废暂存间1间,同时新增氩气储存罐、抛光机、激光焊接机、三辊卷板机、锯床、蒸汽发生器、冷媒机组、木材切割机、双桶布袋除尘器等设备,新建污水明管约1500m。

    本次改扩建项目建成后,新增单/多层罐及制药成套装备700台(套)。

    成都英德生物医药设备有限公司按照《环境影响评价公众参与办法》相关要求对项目进行了2次公示,并对项目建设、运营期间可能受到影响的居民、社会团体进行公众参与调查,在汇总相关资料后,编制了本次公众参与调查说明。

     

    公参说明查看下载(网址:https://share.weiyun.com/SyslTCYi)

    全文本公示(网址:https://share.weiyun.com/JCJWke8i)

    成都英德生物医药设备有限公司 制药装备生产线技术改造及扩能项目公众参与说明

    【概要描述】成都英德生物医药设备有限公司是一家专业从事卫生级压力容器制造和销售的企业。公司于2015年8月购买成都经济技术开发区南六路669号地块(原成都工程机械钢圈有限公司)的土地及厂房的所有权,投资8000万元进行《制药装备生产线扩能技改项目》。公司于2017年11月3日取得了成都市龙泉生态环境局(原成都市龙泉驿区环境保护局)下达的《关于成都英德生物医药设备有限公司制药装备生产线扩能技改项目环境影响报告表审查批复》(龙环审批[2017]复字333号),并于2018年12月27日完成了项目竣工环境保护(废水、废气部分)自主验收,于2019年4月16日取得了由成都市龙泉驿生态环境局(原成都市龙泉驿区环境保护局)出具的项目竣工环境保护(噪声、固废)的验收批复(龙环验[2019]78号);目前该项目正常运行。

    本项目现有产品为人用、兽用疫苗生产成套装备,目前,表面处理工序(酸洗、电解抛光、清洗)为代加工,为了公司长期发展需求,成都英德生物医药设备有限公司拟投资665万元实施制药装备生产线技术改造及扩能项目。将原委外加工的表面处理工序(酸洗、电解抛光、清洗)变成自己内部加工工序。

    项目建设必要性:①表面处理工序(酸洗、电解抛光、清洗)属于公司产品生产的重要环节之一;②结合公司产品特性和公司前期调研,公司周边难以找到生产能力和生产工艺符合公司需求的企业,正常经营受到局限;③产品委外生产过程中,部分产品质量一次性交检达不到ASME BPE-2016版《Bioprocess Equipment》质量要求和我方及其客户的需求,需要返工处理;④委外生产过程中工期不可控,造成工期延误,对我公司合同交付造成严重的影响;⑤另外如委外生产中罐体反复转运将对罐体造成损伤,增加产品的制造成本。综上所述,公司新增表处生产工艺是必要的。

    企业于2020年3月16日完成了自主备案,取得了《四川省技术改造项目备案表》(川投资备【2020-510112-33-03-431087】JXQB-0073号)。具体建设内容为:利用原生产车间闲置区域新建1间表处生产车间并新增配套环保设施;新增气压试验区、罐体验证区、木工房等;新建化学品库房2间、危废暂存间1间,同时新增氩气储存罐、抛光机、激光焊接机、三辊卷板机、锯床、蒸汽发生器、冷媒机组、木材切割机、双桶布袋除尘器等设备,新建污水明管约1500m。

    本次改扩建项目建成后,新增单/多层罐及制药成套装备700台(套)。

    成都英德生物医药设备有限公司按照《环境影响评价公众参与办法》相关要求对项目进行了2次公示,并对项目建设、运营期间可能受到影响的居民、社会团体进行公众参与调查,在汇总相关资料后,编制了本次公众参与调查说明。

     

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    制药装备生产线技术改造及扩能项目公众参与说明

     

    成都英德生物医药设备有限公司是一家专业从事卫生级压力容器制造和销售的企业。公司于20158月购买成都经济技术开发区南六路669号地块(原成都工程机械钢圈有限公司)的土地及厂房的所有权,投资8000万元进行《制药装备生产线扩能技改项目》。公司于2017113日取得了成都市龙泉生态环境局(原成都市龙泉驿区环境保护局)下达的《关于成都英德生物医药设备有限公司制药装备生产线扩能技改项目环境影响报告表审查批复》(龙环审批[2017]复字333号),并于20181227日完成了项目竣工环境保护(废水、废气部分)自主验收,于2019416日取得了由成都市龙泉驿生态环境局(原成都市龙泉驿区环境保护局)出具的项目竣工环境保护(噪声、固废)的验收批复(龙环验[2019]78号);目前该项目正常运行。

     

    本项目现有产品为人用、兽用疫苗生产成套装备,目前,表面处理工序(酸洗、电解抛光、清洗)为代加工,为了公司长期发展需求,成都英德生物医药设备有限公司拟投资665万元实施制药装备生产线技术改造及扩能项目。将原委外加工的表面处理工序(酸洗、电解抛光、清洗)变成自己内部加工工序。

     

    项目建设必要性:①表面处理工序(酸洗、电解抛光、清洗)属于公司产品生产的重要环节之一;②结合公司产品特性和公司前期调研,公司周边难以找到生产能力和生产工艺符合公司需求的企业,正常经营受到局限;③产品委外生产过程中,部分产品质量一次性交检达不到ASME BPE-2016版《Bioprocess Equipment》质量要求和我方及其客户的需求,需要返工处理;④委外生产过程中工期不可控,造成工期延误,对我公司合同交付造成严重的影响;⑤另外如委外生产中罐体反复转运将对罐体造成损伤,增加产品的制造成本。综上所述,公司新增表处生产工艺是必要的。

     

    企业于2020316日完成了自主备案,取得了《四川省技术改造项目备案表》(川投资备【2020-510112-33-03-431087JXQB-0073号)。具体建设内容为:利用原生产车间闲置区域新建1间表处生产车间并新增配套环保设施;新增气压试验区、罐体验证区、木工房等;新建化学品库房2间、危废暂存间1间,同时新增氩气储存罐、抛光机、激光焊接机、三辊卷板机、锯床、蒸汽发生器、冷媒机组、木材切割机、双桶布袋除尘器等设备,新建污水明管约1500m

    本次改扩建项目建成后,新增单/多层罐及制药成套装备700台(套)。

    成都英德生物医药设备有限公司按照《环境影响评价公众参与办法》相关要求对项目进行了2次公示,并对项目建设、运营期间可能受到影响的居民、社会团体进行公众参与调查,在汇总相关资料后,编制了本次公众参与调查说明。

     

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